甲磺酸帕珠沙星 抗生素科研試劑? 現貨供應

中文品名 甲磺酸帕珠沙星

CAS 號 163680-77-1
英文品名 Pazufloxacin Mesilate

規格：≥98%,BR

甲磺酸帕珠沙星 抗生素科研試劑? 產品詳細介紹：

甲磺酸帕珠沙星

分子式：C₁₆H₁₅FN₂O₄^.CH₄O₃S       分子量：414.40

物理性狀及指標：

外觀：……………………黃色或類白色結晶性粉末

熔點：……………………~259℃

溶解性：…………………易溶于水和稀鹽酸，微溶于甲醇，幾乎不溶于乙酸乙酯和氯仿

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。1.本品為新型氟喹諾酮類抗菌藥，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA螺旋酶酶拓撲異構酶Ⅳ的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。2.帕珠沙星對需氧菌，一般性厭氧菌及厭氧性的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有效。與伊米配能、環丙沙星的抗菌效果相同，其抗菌譜與頭孢他啶、慶大霉素相同。對臨床分離的葡萄球菌屬、腸桿菌屬、銅綠假單孢菌、各種革蘭氏陰性菌、擬肝菌及普雷沃氏屬細菌有強大的抗菌活性。本品對伊米配能、頭孢唑啉苷、頭孢他啶的耐藥菌、腸內細菌菌群、氨芐青霉素的耐藥菌—流感嗜血桿菌，伊米配能、慶大霉素、單獨使用或與頭孢他啶合用產生的耐藥菌—銅綠假單孢菌，β-內酰胺酶水解伊米配能，產生耐藥菌—粘氏沙雷氏菌強大的抗菌活性。3.抗菌效果本品對銅綠假單孢菌、大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌具有殺滅作用。本品對銅綠假單孢菌靜止期，對數增值期，穩定期均有強大的殺滅作用，作用強度比頭孢他啶、慶大霉素更強。本品對穩定期的金黃色葡萄球菌抗菌效果與頭孢他啶、慶大霉素相同，對金黃色葡萄球菌靜止期、增值期的殺滅作用比頭孢他啶強。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用

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（注意，以上相關信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

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